服务目的：提高个人GMP认识水平、提高产品质量

系统区分：在线版、单机版。（公司可以根据自身的特点选择购买）

考试类别：药品、兽药、保健品。

综合优势

第一优势：全心为了提高员工素质，最终为求保证产品质量的过关。通过系统，可以掌握员工的基础知识水平，在提高员工素质的同时对产品质量来说是个重要保证。

第二优势：降低人力资源培训管理成本。不用再为了考试题而聘请专家，不用为了改试题而组织人力，无形中减免的是工资的输出和公司资源的耗损。

第三优势：免去传统考核模式。员工随时随处上机考试，可以利用工作间隙甚至是任何时间完成考试。能掌握好员工完成的时间，免去了集中统考的不科学性。

第四优势：综合管理。随时查阅员工成绩了解员工水平。分析总体人员素质层次，实现横向对比，了解员工间的差距和各层次的优劣。

第五优势：免去文档的积累。该系统在使用中没有了纸质文档的积累，免去了专人负责文件的工作负担。快速提取历史资料。运用中能达到考核时间的精简和工作效率的提高。

GMP 第二方审核技术服务

为满足新老客户的需要，珠海国信达医药企业管理顾问有限公司在总结多年的 GMP 认证咨询经验的基础上，向各企业隆重推出 GMP 第二方审核技术服务。

以下是关于该项目的介绍：

一、     什么是第二方审核？

2009 版新药品 GMP 在第十四章第三百二十二条明确提出：企业应由指定的主管人员独立、细致地进行自检，也可请外部人员或专家进行独立的质量审计。因此，请外部专业技术人员或专家进行的独立质量审计，包括供应商的审计过程均称为接受第二方审核服务。

二、      GMP 第二方审核的范围和内容包括有哪些？

GMP 第二方审核的范围包括硬件和软件以及人员三大部分，审核的内容主要是检查这三方面的情况与现行 GMP 的符合性，为企业的决策提供参考。

按目前的药品 GMP 的章节，检查的范围包括以下部分：

三、      企业参加 GMP 第二方审核有什么好处？

1、 得到多方面的培训。外部人员的审计过程，同时也是对相关管理人员的培训过程，审核人员主要通过查阅资料、审查现场以及询问的方式开展工作，在这个过程中，企业内部的人员亦可以掌握到 GMP 的关键问题以及共同探讨寻求解决方案。

2、 为企业决策提供多角度的建议。审核亦针对硬件的现有状况进行分析和提示，企业领导可以参考审核的意见进行决策分析。

3、 企业将得到书面的详细现状报告。审核结束，审核方将提供正式的文字材料给企业相关人员，作为整改和下一步工作计划编制的依据。

4、 为企业内部提供考核的依据。作为外部人员的审核，审核过程更具有中立性，可以为企业内部 GMP 执行程度的考核依据，以促使管理和操作人员的提高。

四、      珠海国信达公司如何胜任这项工作？

1、 专家型技术团队的保证。珠海国信达医药企业管理顾问有限公司常年备有专家型技术团队，有多年的企业管             理经验和 GMP 认证咨询经验，对 GMP 精神的理解和把握到位，公司成立近八年来，已成功为上百家企业进行 GMP 认证的咨询。

2、 “诚信与专业”的服务宗旨。诚信是公司存在和发展的根本，专业的服务流程和质量是企业壮大的动力。在不断的发展和提升过程中，我们坚守着诚信和专业，用感恩的心情去完成每一个项目，得到了广大客户的认同和赞誉。

3、 “用心，做到更好”的服务理念。公司在多年的发展过程中，逐步形成了自己的服务风格，我们的理念是为客户着想，用心为客户着想，全力做到更好。

五、      如何计算服务费用？如何联系我们？

1、按服务的次数收取费用。合同签订后，我们将技术人员的资料给企业进行选择，确定到厂的人员和时间。根据企业的剂型不同费用有所不同。每次审核的时间为 2 到3 天。

2、我们的联系办法是：

联系人：吴老师   联系热线：139 233 76751 (24 小时)    QQ：843922109

E-mail: cgmp @ 72mic.com             gmp2008@21cn.com

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